xetnghiemnipt
Publikum
- 0 tabs
- 0 kommentarer
- 0 foruminnlegg
Có xét nghiệm NIPT 24 cặp nhiễm sắc thể không? Giải đáp chi tiết từ bác sĩ
Trong thai kỳ, xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) ngày càng được nhiều mẹ bầu lựa chọn để sàng lọc sớm các bất thường di truyền. Tuy nhiên, trên thị trường xuất hiện khái niệm “xét nghiệm NIPT 24 cặp nhiễm sắc thể”, khiến nhiều người băn khoăn liệu có thật sự tồn tại hay chỉ là cách gọi thương mại. Bài viết dưới đây sẽ giúp mẹ bầu hiểu rõ bản chất, tránh nhầm lẫn và chọn đúng gói xét nghiệm phù hợp.
➡️➡️➡️Click ngay: https://phenikaamec.com/bh-xet-nghiem-nipt-24-cap-nhiem-sac-the.html
Con người có bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể?
Về mặt sinh học, con người có 23 cặp nhiễm sắc thể, tổng cộng 46 chiếc. Trong đó:
22 cặp nhiễm sắc thể thường (autosome) quyết định đặc điểm di truyền và sự phát triển cơ thể.
1 cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX hoặc XY) quyết định giới tính của thai nhi.
Không tồn tại khái niệm “24 cặp nhiễm sắc thể” trong khoa học. Vì vậy, khi nghe đến “NIPT 24 cặp”, mẹ bầu cần hiểu rõ bản chất để tránh hiểu sai.
Có xét nghiệm NIPT 24 cặp nhiễm sắc thể không?
Thực tế, không có xét nghiệm nipt 24 cặp nhiễm sắc thể đúng nghĩa. Cách gọi này thường bắt nguồn từ quảng cáo hoặc tài liệu thương mại. Bản chất của cụm từ này là:
NIPT có thể sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể để phát hiện bất thường.
Ngoài ra, một số gói xét nghiệm còn phân tích thêm các vi mất đoạn, vi lặp đoạn hiếm gặp.
Do đó, nhiều nơi gọi gộp thành “24 cặp” nhằm nhấn mạnh tính toàn diện, nhưng về chuyên môn, đúng phải là xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể mở rộng.
Các gói NIPT hiện nay gồm những gì?
Hiện nay, các cơ sở y tế thường thiết kế nhiều gói xét nghiệm NIPT khác nhau, phù hợp với từng nhu cầu và mức độ sàng lọc của mẹ bầu. Trong đó, phổ biến nhất là 3 gói sau:
Gói NIPT cơ bản
Đây là gói phổ biến nhất, tập trung vào sàng lọc 3 hội chứng di truyền thường gặp:
Hội chứng Down (Trisomy 21): Gây chậm phát triển trí tuệ, dị tật tim và nhiều bất thường khác.
Hội chứng Edwards (Trisomy 1: Liên quan đến dị tật tim, thận, chậm phát triển nặng.
Hội chứng Patau (Trisomy 13): Gây dị tật đa cơ quan, đa số trẻ không sống được lâu sau sinh.
Gói cơ bản phù hợp cho thai kỳ nguy cơ thấp, chi phí hợp lý và vẫn đảm bảo sàng lọc những hội chứng phổ biến nhất.
Gói NIPT mở rộng
So với gói cơ bản, gói này bao phủ thêm các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính (X, Y).
Có thể phát hiện các hội chứng như Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY)…
Phù hợp cho mẹ bầu muốn có thêm thông tin chi tiết ngoài 3 hội chứng chính.
Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể (toàn diện)
Đây là gói toàn diện nhất, thường được một số nơi quảng cáo là “xét nghiệm nipt 24 cặp nhiễm sắc thể”.
Phân tích toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
Sàng lọc thêm nhiều bất thường hiếm như vi mất đoạn, vi lặp đoạn.
Đặc biệt hữu ích cho mẹ bầu trên 35 tuổi, thai IVF, song thai hoặc có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền.
➡️➡️➡️Tìm hiểu chi tiết: [b]nipt 24 là gì[/b]
Địa chỉ thực hiện NIPT uy tín tại Hà Nội
Khi lựa chọn nơi thực hiện NIPT, yếu tố quan trọng nhất là độ chính xác của xét nghiệm và sự an toàn trong suốt quá trình chăm sóc thai kỳ. Tại Hà Nội, Bệnh Viện Đại Học Phenikaa - PhenikaaMec được đánh giá là địa chỉ uy tín, nhận được sự tin tưởng của đông đảo mẹ bầu nhờ sự kết hợp hài hòa giữa năng lực chuyên môn sâu và cơ sở hạ tầng hiện đại.
Đến với PhenikaaMec, mẹ bầu được trải nghiệm dịch vụ y tế toàn diện với sự đồng hành, tư vấn tận tình từ đội ngũ bác sĩ nhiều năm kinh nghiệm, từng công tác tại các bệnh viện tuyến trung ương. Không chỉ dừng lại ở thăm khám, bệnh viện chú trọng vào việc đồng hành tâm lý, giúp mẹ bầu yên tâm hơn trong hành trình mang thai.
Một trong những ưu điểm nổi bật tại đây là bệnh viện sở hữu máy giải trình tự gen GenoLab M hiện đại, đạt chuẩn quốc tế CE-IVD, cho phép phân tích ADN thai nhi với độ chính xác cao và trả kết quả nhanh chóng. Toàn bộ quy trình từ khâu lấy mẫu, xử lý, phân tích cho đến trả kết quả đều được thực hiện khép kín ngay tại bệnh viện. Nhờ vậy, mẹ bầu không chỉ rút ngắn được thời gian chờ đợi mà còn an tâm tuyệt đối về tính minh bạch và độ chính xác.
Kết luận
Có thể thấy, về mặt khoa học không tồn tại khái niệm “24 cặp nhiễm sắc thể” ở người, mà chỉ có 23 cặp nhiễm sắc thể. Vì vậy, khi nhắc đến xét nghiệm nipt 24 cặp nhiễm sắc thể, thực chất đây là cách gọi thương mại để chỉ gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể mở rộng. Gói này giúp phân tích toàn diện bộ nhiễm sắc thể, đồng thời phát hiện thêm nhiều bất thường vi mất đoạn, vi lặp đoạn hiếm gặp, mang lại cái nhìn chi tiết hơn về sức khỏe thai nhi.
Tùy vào tình trạng thai kỳ và yếu tố nguy cơ, mẹ bầu có thể chọn gói cơ bản, mở rộng hoặc 23 cặp nhiễm sắc thể toàn diện. Điều quan trọng là cần trao đổi trực tiếp với bác sĩ sản khoa để được tư vấn chính xác, tránh nhầm lẫn khi thấy các cụm từ quảng cáo như “NIPT 24 cặp”.
Nếu mẹ bầu đang băn khoăn lựa chọn gói NIPT phù hợp, Bệnh viện Đại học Phenikaa (PhenikaaMec) là địa chỉ uy tín để tham khảo. Với đội ngũ chuyên gia sản khoa giàu kinh nghiệm, hệ thống labo hiện đại đạt chuẩn quốc tế và quy trình xét nghiệm an toàn, bệnh viện cam kết mang lại kết quả nhanh chóng, chính xác và bảo mật tuyệt đối.
Trong thai kỳ, xét nghiệm NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) ngày càng được nhiều mẹ bầu lựa chọn để sàng lọc sớm các bất thường di truyền. Tuy nhiên, trên thị trường xuất hiện khái niệm “xét nghiệm NIPT 24 cặp nhiễm sắc thể”, khiến nhiều người băn khoăn liệu có thật sự tồn tại hay chỉ là cách gọi thương mại. Bài viết dưới đây sẽ giúp mẹ bầu hiểu rõ bản chất, tránh nhầm lẫn và chọn đúng gói xét nghiệm phù hợp.
➡️➡️➡️Click ngay: https://phenikaamec.com/bh-xet-nghiem-nipt-24-cap-nhiem-sac-the.html
Con người có bao nhiêu cặp nhiễm sắc thể?
Về mặt sinh học, con người có 23 cặp nhiễm sắc thể, tổng cộng 46 chiếc. Trong đó:
22 cặp nhiễm sắc thể thường (autosome) quyết định đặc điểm di truyền và sự phát triển cơ thể.
1 cặp nhiễm sắc thể giới tính (XX hoặc XY) quyết định giới tính của thai nhi.
Không tồn tại khái niệm “24 cặp nhiễm sắc thể” trong khoa học. Vì vậy, khi nghe đến “NIPT 24 cặp”, mẹ bầu cần hiểu rõ bản chất để tránh hiểu sai.
Có xét nghiệm NIPT 24 cặp nhiễm sắc thể không?
Thực tế, không có xét nghiệm nipt 24 cặp nhiễm sắc thể đúng nghĩa. Cách gọi này thường bắt nguồn từ quảng cáo hoặc tài liệu thương mại. Bản chất của cụm từ này là:
NIPT có thể sàng lọc toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể để phát hiện bất thường.
Ngoài ra, một số gói xét nghiệm còn phân tích thêm các vi mất đoạn, vi lặp đoạn hiếm gặp.
Do đó, nhiều nơi gọi gộp thành “24 cặp” nhằm nhấn mạnh tính toàn diện, nhưng về chuyên môn, đúng phải là xét nghiệm NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể mở rộng.
Các gói NIPT hiện nay gồm những gì?
Hiện nay, các cơ sở y tế thường thiết kế nhiều gói xét nghiệm NIPT khác nhau, phù hợp với từng nhu cầu và mức độ sàng lọc của mẹ bầu. Trong đó, phổ biến nhất là 3 gói sau:
Gói NIPT cơ bản
Đây là gói phổ biến nhất, tập trung vào sàng lọc 3 hội chứng di truyền thường gặp:
Hội chứng Down (Trisomy 21): Gây chậm phát triển trí tuệ, dị tật tim và nhiều bất thường khác.
Hội chứng Edwards (Trisomy 1: Liên quan đến dị tật tim, thận, chậm phát triển nặng.
Hội chứng Patau (Trisomy 13): Gây dị tật đa cơ quan, đa số trẻ không sống được lâu sau sinh.
Gói cơ bản phù hợp cho thai kỳ nguy cơ thấp, chi phí hợp lý và vẫn đảm bảo sàng lọc những hội chứng phổ biến nhất.
Gói NIPT mở rộng
So với gói cơ bản, gói này bao phủ thêm các bất thường liên quan đến nhiễm sắc thể giới tính (X, Y).
Có thể phát hiện các hội chứng như Turner (XO), Klinefelter (XXY), Jacobs (XYY)…
Phù hợp cho mẹ bầu muốn có thêm thông tin chi tiết ngoài 3 hội chứng chính.
Gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể (toàn diện)
Đây là gói toàn diện nhất, thường được một số nơi quảng cáo là “xét nghiệm nipt 24 cặp nhiễm sắc thể”.
Phân tích toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể của thai nhi.
Sàng lọc thêm nhiều bất thường hiếm như vi mất đoạn, vi lặp đoạn.
Đặc biệt hữu ích cho mẹ bầu trên 35 tuổi, thai IVF, song thai hoặc có tiền sử gia đình mắc bệnh di truyền.
➡️➡️➡️Tìm hiểu chi tiết: [b]nipt 24 là gì[/b]
Địa chỉ thực hiện NIPT uy tín tại Hà Nội
Khi lựa chọn nơi thực hiện NIPT, yếu tố quan trọng nhất là độ chính xác của xét nghiệm và sự an toàn trong suốt quá trình chăm sóc thai kỳ. Tại Hà Nội, Bệnh Viện Đại Học Phenikaa - PhenikaaMec được đánh giá là địa chỉ uy tín, nhận được sự tin tưởng của đông đảo mẹ bầu nhờ sự kết hợp hài hòa giữa năng lực chuyên môn sâu và cơ sở hạ tầng hiện đại.
Đến với PhenikaaMec, mẹ bầu được trải nghiệm dịch vụ y tế toàn diện với sự đồng hành, tư vấn tận tình từ đội ngũ bác sĩ nhiều năm kinh nghiệm, từng công tác tại các bệnh viện tuyến trung ương. Không chỉ dừng lại ở thăm khám, bệnh viện chú trọng vào việc đồng hành tâm lý, giúp mẹ bầu yên tâm hơn trong hành trình mang thai.
Một trong những ưu điểm nổi bật tại đây là bệnh viện sở hữu máy giải trình tự gen GenoLab M hiện đại, đạt chuẩn quốc tế CE-IVD, cho phép phân tích ADN thai nhi với độ chính xác cao và trả kết quả nhanh chóng. Toàn bộ quy trình từ khâu lấy mẫu, xử lý, phân tích cho đến trả kết quả đều được thực hiện khép kín ngay tại bệnh viện. Nhờ vậy, mẹ bầu không chỉ rút ngắn được thời gian chờ đợi mà còn an tâm tuyệt đối về tính minh bạch và độ chính xác.
Kết luận
Có thể thấy, về mặt khoa học không tồn tại khái niệm “24 cặp nhiễm sắc thể” ở người, mà chỉ có 23 cặp nhiễm sắc thể. Vì vậy, khi nhắc đến xét nghiệm nipt 24 cặp nhiễm sắc thể, thực chất đây là cách gọi thương mại để chỉ gói NIPT 23 cặp nhiễm sắc thể mở rộng. Gói này giúp phân tích toàn diện bộ nhiễm sắc thể, đồng thời phát hiện thêm nhiều bất thường vi mất đoạn, vi lặp đoạn hiếm gặp, mang lại cái nhìn chi tiết hơn về sức khỏe thai nhi.
Tùy vào tình trạng thai kỳ và yếu tố nguy cơ, mẹ bầu có thể chọn gói cơ bản, mở rộng hoặc 23 cặp nhiễm sắc thể toàn diện. Điều quan trọng là cần trao đổi trực tiếp với bác sĩ sản khoa để được tư vấn chính xác, tránh nhầm lẫn khi thấy các cụm từ quảng cáo như “NIPT 24 cặp”.
Nếu mẹ bầu đang băn khoăn lựa chọn gói NIPT phù hợp, Bệnh viện Đại học Phenikaa (PhenikaaMec) là địa chỉ uy tín để tham khảo. Với đội ngũ chuyên gia sản khoa giàu kinh nghiệm, hệ thống labo hiện đại đạt chuẩn quốc tế và quy trình xét nghiệm an toàn, bệnh viện cam kết mang lại kết quả nhanh chóng, chính xác và bảo mật tuyệt đối.