tacdungxetnghiemnipt
Publikum
- 0 tabs
- 0 kommentarer
- 0 foruminnlegg
Mục đích và lợi ích của làm sàng lọc NIPT trong thai kỳ
Trong thai kỳ, sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường di truyền ở thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT được xem là phương pháp hiện đại, an toàn và có độ chính xác cao nhất hiện nay. Vậy mục đích của làm sàng lọc NIPT là gì và phương pháp này mang lại những lợi ích nào cho mẹ bầu? Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về ý nghĩa và ưu điểm vượt trội của NIPT trong chăm sóc thai kỳ.
➡️➡️➡️Tìm hiểu ngay: Xét nghiệm NIPT là gì? Quy trình và cách làm
Làm sàng lọc NIPT là gì?
Làm sàng lọc NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được thực hiện bằng cách phân tích ADN tự do của thai nhi (cffDNA) có trong máu của mẹ bầu. Phương pháp này giúp phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể – nguyên nhân dẫn đến các hội chứng di truyền như Down, Edwards, Patau và một số bất thường giới tính (X, Y). Chỉ với một mẫu máu nhỏ của mẹ (khoảng 7–10ml), NIPT có thể sàng lọc chính xác tới 99,9% mà không gây ảnh hưởng đến sức khỏe mẹ và thai nhi.
➡️➡️➡️Xem ngay: https://www.keepandshare.com/discuss3/30288/quy-trinh-kiem-tra-nipt-nhu-the-nao
Mục đích của làm sàng lọc NIPT trong thai kỳ
Mục đích chính của khám sàng lọc nipt là phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các rối loạn di truyền nghiêm trọng ngay từ giai đoạn đầu thai kỳ. So với các xét nghiệm truyền thống như Double test hoặc Triple test, NIPT cho kết quả chính xác và đáng tin cậy hơn.
Bên cạnh đó, việc thực hiện NIPT còn giúp:
Giảm tỷ lệ phải chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau không cần thiết, nhờ sàng lọc chính xác trước khi chỉ định các thủ thuật xâm lấn.
Giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ thai nhi mắc bệnh di truyền, từ đó đưa ra kế hoạch theo dõi và can thiệp sớm nếu cần thiết.
Tạo tâm lý an tâm cho mẹ bầu, giảm căng thẳng và lo lắng trong suốt thai kỳ.
Lợi ích vượt trội của làm sàng lọc NIPT
Không chỉ có ý nghĩa trong chẩn đoán sớm nguy cơ bất thường di truyền, NIPT còn được đánh giá là bước tiến lớn trong y học bào thai hiện đại, mang lại nhiều lợi ích nổi bật cho cả mẹ và bé:
Độ chính xác cao nhất hiện nay
So với các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa truyền thống, NIPT có độ chính xác vượt trội lên đến 99,9% trong phát hiện các hội chứng di truyền phổ biến như Down, Edwards và Patau. Điều này giúp hạn chế kết quả dương tính hoặc âm tính giả, đồng thời hỗ trợ bác sĩ ra quyết định lâm sàng chính xác hơn.
An toàn tuyệt đối cho mẹ và bé
NIPT chỉ cần lấy máu tĩnh mạch của mẹ, hoàn toàn không can thiệp vào buồng ối hay mô thai, do đó không gây sảy thai, nhiễm trùng hoặc tổn thương thai nhi. Đây là ưu điểm vượt trội so với các phương pháp chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
Thực hiện sớm, chủ động trong thai kỳ
Mẹ bầu có thể thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thai thứ 10, sớm hơn nhiều so với các phương pháp khác. Việc sàng lọc sớm giúp chủ động theo dõi sự phát triển của thai nhi, đồng thời kịp thời đưa ra hướng xử lý phù hợp nếu phát hiện nguy cơ bất thường.
Áp dụng được cho nhiều đối tượng mẹ bầu
NIPT có thể áp dụng cho hầu hết phụ nữ mang thai, đặc biệt là các trường hợp:
Mẹ bầu trên 35 tuổi.
Kết quả Double test hoặc Triple test nguy cơ cao.
Có tiền sử sinh con dị tật, sảy thai liên tiếp hoặc mang song thai, IVF.
Thời gian trả kết quả nhanh
Thông thường, kết quả NIPT sẽ được trả trong 3–7 ngày làm việc, tùy theo loại gói xét nghiệm và công nghệ của phòng lab. Một số đơn vị có phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) có thể trả kết quả trong vòng 24–48 giờ mà vẫn đảm bảo độ chính xác.
➡️➡️➡️Xem thêm: cách làm nipt
Kết luận
Làm sàng lọc NIPT là bước tiến vượt bậc trong sàng lọc trước sinh, giúp mẹ bầu phát hiện sớm bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác cao và an toàn tuyệt đối cho thai nhi. Phương pháp này không chỉ mang lại sự an tâm trong thai kỳ mà còn giúp chủ động chăm sóc và bảo vệ thai nhi ngay từ những tuần đầu tiên.
Hiện nay, Bệnh viện ĐH Phenikaa là địa chỉ uy tín thực hiện xét nghiệm NIPT tại Hà Nội, với công nghệ phân tích gen hiện đại CE-IVD, máy GenoLab M, cùng đội ngũ bác sĩ sản – di truyền học giàu kinh nghiệm. Liên hệ hotline để đặt lịch và nhận tư vấn miễn phí.
Trong thai kỳ, sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp phát hiện sớm nguy cơ bất thường di truyền ở thai nhi. Trong đó, xét nghiệm NIPT được xem là phương pháp hiện đại, an toàn và có độ chính xác cao nhất hiện nay. Vậy mục đích của làm sàng lọc NIPT là gì và phương pháp này mang lại những lợi ích nào cho mẹ bầu? Bài viết dưới đây sẽ giúp bạn hiểu rõ hơn về ý nghĩa và ưu điểm vượt trội của NIPT trong chăm sóc thai kỳ.
➡️➡️➡️Tìm hiểu ngay: Xét nghiệm NIPT là gì? Quy trình và cách làm
Làm sàng lọc NIPT là gì?
Làm sàng lọc NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn, được thực hiện bằng cách phân tích ADN tự do của thai nhi (cffDNA) có trong máu của mẹ bầu. Phương pháp này giúp phát hiện sớm các bất thường về số lượng nhiễm sắc thể – nguyên nhân dẫn đến các hội chứng di truyền như Down, Edwards, Patau và một số bất thường giới tính (X, Y). Chỉ với một mẫu máu nhỏ của mẹ (khoảng 7–10ml), NIPT có thể sàng lọc chính xác tới 99,9% mà không gây ảnh hưởng đến sức khỏe mẹ và thai nhi.
➡️➡️➡️Xem ngay: https://www.keepandshare.com/discuss3/30288/quy-trinh-kiem-tra-nipt-nhu-the-nao
Mục đích của làm sàng lọc NIPT trong thai kỳ
Mục đích chính của khám sàng lọc nipt là phát hiện sớm nguy cơ thai nhi mắc các rối loạn di truyền nghiêm trọng ngay từ giai đoạn đầu thai kỳ. So với các xét nghiệm truyền thống như Double test hoặc Triple test, NIPT cho kết quả chính xác và đáng tin cậy hơn.
Bên cạnh đó, việc thực hiện NIPT còn giúp:
Giảm tỷ lệ phải chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau không cần thiết, nhờ sàng lọc chính xác trước khi chỉ định các thủ thuật xâm lấn.
Giúp bác sĩ đánh giá nguy cơ thai nhi mắc bệnh di truyền, từ đó đưa ra kế hoạch theo dõi và can thiệp sớm nếu cần thiết.
Tạo tâm lý an tâm cho mẹ bầu, giảm căng thẳng và lo lắng trong suốt thai kỳ.
Lợi ích vượt trội của làm sàng lọc NIPT
Không chỉ có ý nghĩa trong chẩn đoán sớm nguy cơ bất thường di truyền, NIPT còn được đánh giá là bước tiến lớn trong y học bào thai hiện đại, mang lại nhiều lợi ích nổi bật cho cả mẹ và bé:
Độ chính xác cao nhất hiện nay
So với các xét nghiệm sàng lọc sinh hóa truyền thống, NIPT có độ chính xác vượt trội lên đến 99,9% trong phát hiện các hội chứng di truyền phổ biến như Down, Edwards và Patau. Điều này giúp hạn chế kết quả dương tính hoặc âm tính giả, đồng thời hỗ trợ bác sĩ ra quyết định lâm sàng chính xác hơn.
An toàn tuyệt đối cho mẹ và bé
NIPT chỉ cần lấy máu tĩnh mạch của mẹ, hoàn toàn không can thiệp vào buồng ối hay mô thai, do đó không gây sảy thai, nhiễm trùng hoặc tổn thương thai nhi. Đây là ưu điểm vượt trội so với các phương pháp chẩn đoán xâm lấn như chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau.
Thực hiện sớm, chủ động trong thai kỳ
Mẹ bầu có thể thực hiện xét nghiệm NIPT từ tuần thai thứ 10, sớm hơn nhiều so với các phương pháp khác. Việc sàng lọc sớm giúp chủ động theo dõi sự phát triển của thai nhi, đồng thời kịp thời đưa ra hướng xử lý phù hợp nếu phát hiện nguy cơ bất thường.
Áp dụng được cho nhiều đối tượng mẹ bầu
NIPT có thể áp dụng cho hầu hết phụ nữ mang thai, đặc biệt là các trường hợp:
Mẹ bầu trên 35 tuổi.
Kết quả Double test hoặc Triple test nguy cơ cao.
Có tiền sử sinh con dị tật, sảy thai liên tiếp hoặc mang song thai, IVF.
Thời gian trả kết quả nhanh
Thông thường, kết quả NIPT sẽ được trả trong 3–7 ngày làm việc, tùy theo loại gói xét nghiệm và công nghệ của phòng lab. Một số đơn vị có phòng xét nghiệm đạt chuẩn quốc tế, ứng dụng công nghệ giải trình tự gen thế hệ mới (NGS) có thể trả kết quả trong vòng 24–48 giờ mà vẫn đảm bảo độ chính xác.
➡️➡️➡️Xem thêm: cách làm nipt
Kết luận
Làm sàng lọc NIPT là bước tiến vượt bậc trong sàng lọc trước sinh, giúp mẹ bầu phát hiện sớm bất thường nhiễm sắc thể với độ chính xác cao và an toàn tuyệt đối cho thai nhi. Phương pháp này không chỉ mang lại sự an tâm trong thai kỳ mà còn giúp chủ động chăm sóc và bảo vệ thai nhi ngay từ những tuần đầu tiên.
Hiện nay, Bệnh viện ĐH Phenikaa là địa chỉ uy tín thực hiện xét nghiệm NIPT tại Hà Nội, với công nghệ phân tích gen hiện đại CE-IVD, máy GenoLab M, cùng đội ngũ bác sĩ sản – di truyền học giàu kinh nghiệm. Liên hệ hotline để đặt lịch và nhận tư vấn miễn phí.